目的 通过基因转染改变胃癌细胞中KAI1基因表达量,进一步观察KAI1基因对胃癌细胞体外生长及迁移能力的影响.方法 将人胃癌细胞BGC823分为过表达KAI1的实验组(BGC823-OE组)、空载体的阴性对照组(BGC823-NC组)及空白组(BGC823-Ctrl组);同时将人胃癌细胞MKN28分为沉默KAI1的实验组(MKN28-OE组)、空载体的阴性对照组(MKN28-NC组)及空白对照组(MKN28-Ctrl组),并建立稳定转染细胞株;采用Western blot和RT-PCR技术检测两种稳转细胞株中KAI1蛋白和mRNA相对表达量;四唑盐比色法(MTT)检测两种稳转细胞株的体外增殖情况;Transwell实验检测两种稳转细胞株体外迁移情况;流式细胞术检测两种稳转细胞株细胞周期变化.结果 慢病毒感染72 h后两种胃癌细胞OE组和NC组观察到大量荧光表达,加药筛选扩增后成功构建稳转细胞株.BGC823-OE组的KAI1 mRNA和蛋白相对表达量高于BGC823-NC组及BGC823-Ctrl组(P<0.05),而MKN28-OE组的KAI1 mRNA和蛋白相对表达量低于MKN28-NC组及MKN28-Ctrl组(P<0.05).BGC823-OE组24、48、72h的相对增殖率低于BGC823-NC组及BGC823-Ctrl组(P<0.05),而MKN28-OE组24、48、72h的相对增殖率高于MKN28-NC组及MKN28-Ctrl组(P<0.05).BGC823-OE组细胞迁移数目、S期占比均少于BGC823-NC组及BGC823-Ctrl组(P<0.05),而MKN28-OE组迁移数目、S期占比均多于MKN28-NC组及MKN28-Ctrl组(P<0.05).结论 成功构建过表达KAI1基因的人胃癌细胞BGC823细胞株和沉默KAI1基因的人胃癌细胞MKN28细胞株;KAI1基因对不同胃癌细胞体外生长、迁移能力有负向调控作用.