为了评估布鲁氏菌M5-90 L31基因缺失株(M5-90ΔL31)的安全性与免疫原性,本研究以小鼠为动物模型,测定M5-90ΔL31在CD-1小鼠体内的复制水平,结果显示M5-90ΔL31在小鼠脾脏中的复制水平较亲本株M5-90降低了3.02log,安全性提高;将接种和不接种M5-90ΔL31的CD-1小鼠同居饲养30 d后,采集各组小鼠脾脏经菌落计数检测该菌株水平传播能力,结果显示,接种M5-90ΔL31小鼠均可分离到该菌或虎红平板凝集试验检测为阳性,而未接种小鼠则未检测到该菌,未发生水平传播;分别于CD-1小鼠皮下接种M5-90ΔL31和M5-90菌株并测定半数康复时间(RT50)和免疫保护力,结果显示,接种M5-90ΔL31组小鼠RT50为4.47±1.92周.攻毒后M5-90ΔL31组小鼠在45 d和150 d保护单位分别为3.62和2.81,与M5-90组差异不显著.进一步利用豚鼠进行安全性试验和攻毒保护试验,结果显示:M5-90ΔL31组豚鼠脾脏菌载量为67 cfu/g,M5-90株豚鼠脾脏菌载量为1268 cfu/g,二者差异显著;M5-90ΔL31与亲本株M5-90均可抵抗强毒株M28对豚鼠的感染.本研究结果首次表明M5-90ΔL31具有良好的安全性和免疫原性,为新一代更安全的布鲁氏菌疫苗候选株筛选奠定了基础.