目的 研究山柰酚对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的软骨细胞凋亡的影响以及对前交叉韧带横断术(ACLT)介导的膝骨关节炎(KOA)模型小鼠病理进程的调控作用.方法 将软骨细胞分为空白组、模型组和低、中、高剂量实验组.空白组用完全培养基正常培养,模型组用含10 ng·mL-1 IL-1β的完全培养基处理,山柰酚低、中、高实验组在模型组的基础上分别予以10、20、50 μmol·L-1山柰酚处理.以甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原蛋白(Collagen Ⅱ)免疫荧光染色对原代细胞进行鉴定;以细胞计数法-8(CCK-8)法检测山柰酚对软骨细胞增殖的影响;以蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、剪切的胱天蛋白酶-3(cleaved caspase-3)、剪切的胱天蛋白酶-9(cleaved caspase-9)的表达情况.将C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组、山柰酚组,模型组用ACLT法构建小鼠膝骨关节炎模型,4周后阳性药组予美洛昔康,山柰酚组予山柰酚进行灌胃治疗,假手术组及模型组予等体积0.9%NaCl灌胃,共4周.以苏木精-伊红(HE)及番红-O染色法观察各组小鼠膝关节软骨组织形态学变化;以原位末端标记(TUNEL)法检测膝关节软骨细胞凋亡率.结果 甲苯胺蓝及Collagen Ⅱ免疫荧光鉴定结果表明所提取的细胞符合软骨细胞特征.空白组、模型组和低、中、高剂量实验组Bax蛋白表达水平分别为 0.54±0.01、1.31±0.05、1.25±0.06、1.01±0.46、0.66±0.02;cleaved caspase-3 蛋白表达水平分别为 0.36±0.01、1.25±0.05、1.04±0.01、0.54±0.02、0.47±0.01;cleaved caspase-9 蛋白表达水平分别为 0.23±0.01、1.06±0.02、0.95±0.05、0.60±0.02、0.49±0.03;Bel-2 蛋白表达水平分别为0.34±0.02、0.20±0.01、0.29±0.02、0.37±0.00、0.35±0.02,山柰酚对 Bax、caspase-3、caspase-9蛋白表达有明显的抑制作用,且可增加Bcl-2的表达(P<0.05).病理检测结果显示,ACLT可成功构建KOA模型,山柰酚可显著改善其病理进程.结论 山柰酚可显著抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡,并可调控KOA小鼠软骨细胞凋亡,延缓其病理进程.