[目的]探讨BALB/c鼠睾丸炎动物模型的建立方法,观察睾丸炎形成后到生殖功能恢复的时间间隔,以及该动物模型的稳定性.[方法]BALB/c小鼠(10周)背脊皮下注射睾丸混悬液0.1 mL,浓度2×107/mL,1次/周,共4次.同种睾丸混悬液(组1)、同种睾丸混悬液加完全免疫佐剂(组2)、异种睾丸混悬液(组3)、异种睾丸混悬液加完全免疫佐剂(组4)、空白对照(组5).[结果]组3建模成功率80%,第5、8、11周按Johusen评分为5.2±1.44、6.2±0.79、8.1±0.87,组1、2、5评分均在9.0以上,组3生精功能明显降低(P<0.05).组4小鼠于第2次注射后3~5 d,全部死亡.组3第5周生精上皮细胞减少至2~3层,曲细精管管腔中有稀疏的精子,间质出现水肿,淋巴细胞浸润约10%~25%.第5周组3附睾尾精子浓度为(11.0±6.2)×106,精子存活率(10.73±8.14)%,精子活动率(7.3±6.1)%,明显低于组1、2、5(P<0.05),于第11周组3恢复至正常水平.睾丸炎生精障碍持续21~28 d.[结论]异种小鼠生殖细胞可诱导建立BALB/c小鼠的EAO模型,模型有一定的持续稳定性,可用于精子发育生物学研究.