目的:克隆人诱导细胞死亡的DFF45样效应因子3(CIDE3)全长基因,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-CIDE3,并检测其促凋亡作用.方法:①提取人腹部皮下白色脂肪组织的总RNA,经RT-PCR获得CIDE3全长基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA3.1(+)-CIDE3,并进行序列测定.②用脂质体法将pcDNA3.1(+)-CIDE3转染人宫颈癌细胞系HeLa细胞,通过TUNEL法检测细胞凋亡情况.结果:①经RT-PCR扩增得到特异性717 bp的目的片段,构建的重组质粒pcDNA3.1(+)-CIDE3经序列测定,结果与Genbank发表的序列完全一致.②转染Hela细胞后,经Tunel染色法检测发现,转染pcDNA3.1(+)-CIDE3后有大约25%的细胞发生了凋亡,与转染空质粒pcDNA3.1(+)(<5%)及未转染质粒的细胞相比,其凋亡细胞明显增多.结论:成功克隆了人CIDE3全长基因,构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-CIDE3,并验证了CIDE3基因可诱导细胞发生凋亡的生物学作用,为进一步研究CIDE3的生物学功能奠定了坚实基础.