建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定蛤蚧定喘丸中黄芩的 7 种化学成分的含量.为全面评价蛤蚧定喘丸中黄芩质量提供依据.测试方法:色谱柱为Endeavorsil C18柱(2.1×150mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为 0.3mL·min-1,检测波长为 275nm,柱温为 30℃,进样量为 1μL.结果表明:黄芩苷、去甲汉黄芩素苷、千层纸素A-7-0-β-D葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素 A质量浓度分别在 18.921~946.051μg·mL-1、1.980~98.980μg·mL-1、3.997~199.872μg·mL-1、7.910~395.478μg·mL-1、1.981~99.026μg·mL-1、1.005~50.250μg·mL-1、0.409~20.445μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999,n = 6);平均加样回收率分别为 106.92%,106.63%,104.14%,105.78%,109.85%,104.36%,106.36%,RSD分别为 1.10%,1.06%,0.79%,0.57%,1.57%,1.38%,1.71%(n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于 2.0%(n=6);51 批蛤蚧定喘丸含量测定结果均符合拟定限度.结论说明:该研究建立的UPLC法快捷简便、重复性良好,可用于蛤蚧定喘丸中黄芩药材的质量评价.