目的 分析化铁丸处方中威灵仙和楮实子的化学成分并预测其防治乳腺增生的潜在作用机制,为后续揭示化铁丸药效物质基础及其防治乳腺增生潜在分子机制提供参考.方法 利用UPLC-Orbitrap Exploris-MS技术,在正负离子模式下进行全扫描检测.通过中国知网、SciFinder、PubChem、TCMSP等数据库进行对比,分析化铁丸提取物(以80%甲醇为溶剂)的化学成分;采用网络药理学方法,通过类药性和口服生物利用度进行筛选,获得活性成分并利用SwissTargetPrediction数据库对化合物成分进行靶点预测,借助OMIM数据库获取乳腺增生相关靶点;采用String在线数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图;通过DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析,并采用Cytoscape3.8.0 软件构建"中药-活性成分-靶点-信号通路"网络图.结果 从化铁丸中初步鉴定出101个化合物,包括22个萜类成分、22个黄酮类成分、14个苯丙素类成分、10个酚类成分、9个生物碱、9个氨基酸、4个酯类成分、4个脂肪酰类成分、4个脂肪酸类成分、2个山酮类成分、1个有机酸类成分.根据类药性(DL≥0.18)和口服生物利用度(OB≥30%)筛选出24个活性成分,通过OMIM数据库检索到2 003个乳腺增生相关靶点基因,取交集得到化铁丸与乳腺增生交互靶点250个,PPI网络分析得出9个核心网络蛋白包括TNF、VEGFA、PI3KCA、PI3KR1、MAPK1、EGFR、AKT1、SRC、HSP90AA1.结论 网络分析结果表明,化铁丸治疗乳腺增生与蛋白质磷酸化、信号转导、蛋白质自磷酸化等生物学过程有关.化铁丸中丰富的化学成分可能通过调节MAPK、Ras等信号通路发挥防治乳腺增生的作用.