本研究通过生物信息学工具分析微小染色体家族(MCMs)在肝癌中的表达,结果显示,肝癌组织MCMs基因及其蛋白的表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).MCMs基因在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期肝癌中随着分期升高表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),MCM2、MCM3、MCM5、MCM6、MCM7基因表达水平与肝癌患者的无病生存率(DFS)、总生存率(OS)显著相关(P<0.05).高表达MCMs的肝癌患者总生存期较差,MCMs表达具有明显相关性.利用String-DB数据库进行蛋白网络互作模型分析,与MCMs具有相互作用的蛋白包括MCM10、ORC1、ORC2、ORC4、ORC5、GINS1、GINS2、GINS3、GINS4、CDC6、CDC7、CDC45、ASF1B、CDT1、WDHD1等.利用Metascape进行信号通路富集分析显示,MCMs主要富集在DNA复制、细胞周期调节、DNA依赖的DNA复制、复制前体复合物的活化、DNA解螺旋、核基因的复制、DNA调控的复制、CDC6相关的起始识别复合物的调节、DNA复制检查点的调控、蛋白-DNA复合物的组装等信号通路.研究认为,MCMs在肝癌组织中呈现高表达,与患者预后显著相关,MCMs表达具有明显相关性,在肝癌中MCMs主要干扰DNA合成、复制的具体过程,从而导致肝癌的发生发展.本研究为肝癌精准治疗提供了新的方向.