Siklopropanlar biyolojik aktiviteleri ve çesitli organik reaksiyonlarda baslangıç bilesigiolarak kullanılmasından dolayı önemli bilesiklerdir. Diazoesterlerin olefinlerle geçismetali katalizörleri altında yaptıgı bozunmalar siklopropanların sentezi için en yaygınyöntemdir. Geçis metalleri arasından bakır ucuz olması ve verimliligi sayesinde bualanda en çok kullanılan katalizördür. Bu çalısmada, olefin olarak ethen sistemi steriketkilerden elimine ederek salt reaksiyon mekanizması arastırmak için seçilmistir. DFT(Density Functional Theory) kullanılarak siklopropanasyon için olası reaksiyonmekanizmaları B3LYP/6-31G(d) seviyede teorik olarak incelenmistir ve elde edilenveriler temodinamik açıdan degerlendirilmistir. Literatür verilerinide göz önüne alarakyaptıgımız çalısmalarda, siklopropanasyon için belirli bir mekanizma olmayıpmekanizmanın sistemin yüküne ve diazoesterdeki substute gruba baglı oldugugörülmüstür. Buna karsın herbir mekanizma için ortak noktaların bulundugubelirlenmistir.Anahtar Kelimeler: Siklopropanasyon, Karbenler, DFT Cyclopropanes are very important molecules because of their biological activity andserving as a starting compound in various organic reactions. The metal-catalyzeddecomposition of diazoesters with olefins is the most common method for synthesizingthe cyclopropanes. The mechanism of the copper(I)-catalyzed olefin cyclopropanationreaction with dimethyl diazomalonate has been extensively investigated using B3LYP/6-31G(d). Ethene has been chosen as olefin to eliminate steric effects and to concentratesolely on the mechanisms. However, carbene formation and its further reaction as anelectrophile have ambiguous points since the metal carbene can hardly be observedspectroscopically. In our work, four different mechanisms has been developed. In eachof the mechanisms, oxygen copper interaction has been observed at the beginning of thereaction which subsequently generates rate-determining nitrogen extrusion stage inaccordance with the literature. Afterthat, cyclopropanation step takes place through adirect carbene addition, metallacyclobutane intermediate formation or insertion of asecond alkene. The energetics of possible carbene formation and cyclopropanationmechanisms are demonstrated by our calculationsKeywords: Cyclopropanation, Carbenes, DFT 55