Primary breast sarcomas are neoplasms originating from the connective tissue of this region and correspond to less than 1% of all mammary malignancies. Primary angiosarcoma of the breast is extremely rare. The relative incidence in relation to breast sarcomas is 2.7 to 7.9%. The predominant clinical aspect is that of a painless breast mass, sometimes with diffuse breast enlargement. The overlying skin may be violet or black in color. It is classified into 3 categories, being: group I or well differentiated. Group II tumors, either intermediate or moderately differentiated - have more frequent mitotic activity; Finally, in group III or poorly differentiated are tumors that present areas of solid growth composed of spindle cells, with pronounced mitotic activity. The aim of this study was to demonstrate a case of breast angiosarcoma in a patient from a public hospital in Teresina – PI.Considering the rare incidence and delayed diagnosis described in the literature that interfere with the early initiation of adequate therapy, here is a case report occurred in our service. Los sarcomas mamarios primarios son neoplasias que se originan en el tejido conectivo de esta región y corresponden a menos del 1% de todas las neoplasias mamarias. El angiosarcoma primario de la mama es extremadamente raro. La incidencia relativa en relación con los sarcomas mamarios es del 2,7 al 7,9%. El aspecto clínico predominante es el de una masa mamaria indolora, a veces con aumento difuso del seno. La piel suprayacente puede ser de color violeta o negro. Se clasifica en 3 categorías, siendo: grupo I o bien diferenciado. Los tumores del grupo II, intermedios o moderadamente diferenciados, tienen una actividad mitótica más frecuente; Finalmente, en el grupo III o mal diferenciados se encuentran los tumores que presentan áreas de crecimiento sólido compuestas de células fusiformes, con actividad mitótica pronunciada. El objetivo de este estudio fue demostrar un caso de angiosarcoma de mama en una paciente de un hospital público en Teresina - PI. Teniendo en cuenta la rara incidencia y el retraso en el diagnóstico descrito en la literatura que interfieren con el inicio temprano de una terapia adecuada, se produjo un informe de caso en nuestro servicio. Os sarcomas primários da mama são neoplasias originadas do tecido conjuntivo dessa região e correspondem a menos de 1% de todas as malignidades mamárias. O angiossarcoma primário da mama é extremamente raro. A incidência relativa em relação aos sarcomas mamários é de 2,7 a 7,9%. O aspecto clínico predominante é o de uma massa mamária indolor, às vezes com aumento difuso da mama. A pele suprajacente pode apresentar cor violácea ou enegrecida. É classificado em 3 categorias, sendo: grupo I ou bem diferenciado. Os tumores do grupo II ou intermediários ou moderadamente diferenciados - apresentam atividade mitótica mais frequente; por fim, no grupo III ou pouco diferenciado estão os tumores que apresentam áreas de crescimento sólido compostas por células fusiformes, com pronunciada atividade mitótica. O objetivo desse trabalho foi demonstrar um caso de angiossarcoma de mama em uma paciente de hospital público em Teresina–PI. Considerando a rara incidência e o retardo no diagnóstico descritos na literatura que interferem no início precoce da terapêutica adequada, segue um relato de caso ocorrido em nosso serviço.