Resumen Introduccion Andalucia dispone de screening neonatal de fibrosis quistica (SNFQ) desde mayo 2011, basado en doble determinacion de tripsinogeno inmunorreactivo ([TIR] [TIR1/TIR2]). Si el screening es positivo realizamos un test del sudor y si es positivo o dudoso solicitamos genetica. Objetivo Analizar el SNFQ, basado en los resultados de los primeros 4,5 anos. Material y metodo Estudio descriptivo prospectivo de los neonatos sometidos a SNFQ. Se recogen los niveles de TIR, cloruro en sudor, mutaciones. Mediante SPSS12.0 se realizo analisis estadistico. Resultados Desde mayo 2011 a diciembre 2016, 474.953 neonatos fueron sometidos a SNFQ. Mil ochenta y siete (0,23%) presentaron TIR2 elevado. Desde la implantacion del SNFQ se diagnosticaron 73 casos con fibrosis quistica; 60 de ellos fueron diagnosticados mediante un SNFQ positivo, mientras que 13 no. Concretamente un paciente comenzo con clinica clasica de fibrosis quistica y se comprobo que no se habia realizado el SNFQ por decision paterna; los 12 restantes tuvieron un SNFQ negativo (falsos negativos). De estos, un paciente fue diagnosticado presintomaticamente al tener su hermano gemelo con SNFQ positivo; otro con cloruro en el limite alto de la normalidad se diagnostico presintomaticamente mediante genetica; 10 pacientes comenzaron clinicamente. Excluyendo los pacientes con ileo meconial, la sensibilidad y especificidad del programa de SNFQ asciende al 85,71 y 99,78% respectivamente. La incidencia de la enfermedad en Andalucia es de 1/6.506 recien nacidos vivos. Conclusion Los presentes resultados nos permiten reflexionar sobre posibles areas de mejoras adicionales del algoritmo del SNFQ, que debe pasar por la introduccion de estudios geneticos para asi aumentar la sensibilidad y disminuir los falsos positivos.