Cette etude vise a dechiffrer le proteome plaquettaire dans les concentres plaquettaires (CP) en pool (MCP) provenant de 5 donneurs et les CP d’apherese a donneur unique (CPA), associes a des effets indesirables receveur (EIR). En effet, certaines poches de concentres plaquettaires (CP) transfuses provoquent encore des EIR. Les culots plaquettaires provenant de 3 MCP et 3 CPA associees a des EIR vs leurs temoins apparies ont ete analyses par le systeme LC couple a un spectrometre de masse benchtop Orbitrap quadripole Electrospray Q-Exactive. Les proteines ont ete identifiees par SEQUEST via Proteome Discoverer 1.4. Les donnees brutes de LC-MS/MS ont ete importees dans Progenesis QI 2.0 pour quantification des peptides et comparaison statistique. Nous avons identifie 1723 et 4116 proteines, parmi lesquelles 473 et 146 etaient differentiellement exprimees (DE) dans les MCP et CPA respectivement, entre les cas (EIR-CP) et les temoins (no.EIR-CP). L’interpretation fonctionnelle a revele un enrichissement important de l’activation et de la degranulation plaquettaires, constituant les processus biologiques les plus significativement associes aux EIR. Les voies de signalisation etaient celles des integrines pour les MCP et celle du syndrome d’inflammation aigue pour les CPA. Les troubles inflammatoires se sont reveles enrichis dans les deux types de CP. Des modifications profondes du proteome ont ete identifiees dans les plaquettes des CP qui ont conduit a des EIR chez les patients. Cette etude presente la premiere exploration de la signature proteomique plaquettaire associee aux EIR et pourrait ainsi fournir des indices pour ameliorer la medecine transfusionnelle ( Fig. 1 , Fig. 2 , Fig. 3 , Fig. 4 ).