La synthèse de l’hétérocycle tricyclique pyrrolo[1,2-a]quinoline a été réduite à trois opérations expérimentalement simples qui commence par synthèse de l’acide 2-aminophenyl acetique à partire du composé commercialement disponible l’acide 2-nitrophenylacetique par hydrogénation catalytique sous Pd/C qui, par traitement avec 2,5-dimethoxytetrahydrofurane dans la présence de 4-chloropyridinium chlorohydrate, donne l’acide 2-(1-pyrrolyl)phenylacetique, le produit clé pour accéder au pyrrolo[1,2-a]quinoline par cyclisation dans anhydride acétique.
Journal Marocain de Chimie Hétérocyclique, Vol 5, No 1 (2006)