O pseudomixoma peritoneal (PMP) caracteriza-se pela produção e acumulação progressiva de um fluido mucinoso na cavidade peritoneal, resultante da ruptura de tumores produtores de mucina, geralmente do apêndice e do ovário e menos frequentemente do pâncreas, bexiga e cólon. É uma doença rara, mais frequente nas mulheres, com uma incidência estimada de um caso por milhão de habitantes por ano, surgindo numa idade média entre cinquenta a setenta anos. Clinicamente o PMP caracteriza-se por ter uma evolução indolente e consequentemente o diagnóstico é tardio. O tratamento consiste em peritonectomia e ressecção de órgãos não nobres, chamada de cirurgia citorreductiva, em combinação com quimioterapia intraperitoneal hipertérmica. Neste artigo relatamos o caso de uma doente idosa com pseudomixoma peritoneal com provável origem no ovário esquerd
Medicina Interna, Vol. 22 N.º 2 (2015): Abril/ Junho