Certains patients en psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent (PEA) présentent une pharmacorésistance aux psychotropes impliquant souvent une polythérapie, un risque augmenté d’effets indésirables et des prises en charges hospitalières plus fréquentes et plus longues. Les psychotropes sont majoritairement métabolisés au niveau hépatique, notamment par la sous-unité CYP2D6 du cytochrome P450. Une anomalie, comme une duplication du gène CYP2D6, et un phénotype métaboliseur ultrarapide (MUR) ont été décrits comme étant à une inefficacité clinique du traitement. Cependant, peu de travaux de recherche ont été effectués en PEA.