La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente, con una prevalencia de 28,2 casos por cada 100.000 habitantes. Se trata de uno de los síndromes neurodegenerativos genéticamente más complejos, en el que se han descrito 31 genes patogénicos clonados. Las formas desmielinizantes con transmisión autosómica recesiva (AR) (CMT4) representan el 4% de la población europea con CMT, pero en países con alta consanguinidad, el porcentaje puede ser mayor. En pacientes de etnia gitana hay que considerar las 3 variantes patogénicas fundadoras que representan sus 3 variantes: CMT4D tipo Lom (variante patogénica NDRG1), CMT4G tipo Russe (variante patogénica HK1) y CMT4C (variante patogénica SH3TC2), las 3 descritas en España. Describimos 3 casos de CMT desmielinizante de herencia AR con variante patogénica HK1 (CMT 4G) en la misma familia gitana.