Next-generation sequencing: a decisive diagnostic aid for atypical Wilson's disease.
Resource Type
Editorial & Opinion
Authors
Jardel A; Service de Neurologie, CHRU Nancy, Nancy, France.; Bonnet C; Laboratoire de Génétique Médicale, CHRU Nancy, Nancy, France.; Université de Lorraine, Inserm U1256, NGERE, 54000, Nancy, France.; Frismand-Kryloff S; Service de Neurologie, CHRU Nancy, Nancy, France.; Ravel JM; Laboratoire de Génétique Médicale, CHRU Nancy, Nancy, France.; Université de Lorraine, Inserm U1256, NGERE, 54000, Nancy, France.; Schmitt E; Service de Neuroradiologie, CHRU Nancy, Nancy, France.; Obadia MA; Service de Neurologie, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, Paris, France.; Delassaux S; Centre Hospitalier Emile Durkheim d'Epinal, Epinal, France.; Bronner M; Laboratoire de Génétique Médicale, CHRU Nancy, Nancy, France.; Poujois A; Service de Neurologie, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, Paris, France. apoujois@for.paris.; Centre de Référence de la Maladie de Wilson et Autres Maladies Rares Liées au Cuivre, Service de Neurologie, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, 29 rue Manin, 75019, Paris, France. apoujois@for.paris.; Renaud M; Service de Neurologie, CHRU Nancy, Nancy, France.; Université de Lorraine, Inserm U1256, NGERE, 54000, Nancy, France.; Service de Génétique Médicale, CHRU de Nancy, Nancy, France.
Source
Publisher: Springer-Verlag Country of Publication: Germany NLM ID: 0423161 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1432-1459 (Electronic) Linking ISSN: 03405354 NLM ISO Abbreviation: J Neurol Subsets: MEDLINE