观察卵巢储备功能减退 (DOR) 患者卵泡颗粒细胞/未成熟卵母细胞端粒长度, 筛选颗粒细胞差异 表达基因, 并分析差异表达基因的生物学功能。方法 采用qPCR法检测4例DOR患者 (减退组) 和4例卵巢功能正 常者 (正常组) 颗粒细胞, 未成熟卵母细胞的端粒长度; 高通量测序分析4例减退组和4例正常组颗粒细胞差异表达 基因, 并进行生物学功能分析。结果 减退组, 正常组未成熟卵母细胞端粒长度分别为0. 935, 1. 39, 颗粒细胞端粒 长度分别为0. 915, 1. 34, 两者比较, P均<0. 05。相比于正常组, 减退组检测到997个上调基因, 525个下调基因; GO 功能分析发现, 差异表达基因显著富集涉及细胞黏附, 细胞分裂, 负向调控BMP信号通路, 凋亡过程的正调控, 细胞 增殖的负调控, ATP结合, 细胞连接, 线粒体基质, 催化活性, 蛋白酶结合, 线粒体, 线粒体内膜, 氧化还原酶活性, 对 cAMP反应等, 差异基因KEGG信号通路包括cAMP信号通路, cGMP-PKG信号通路, 胰岛素分泌, 肌动蛋白细胞骨架 的调节, 钙信号通路, 卵母细胞减数分裂, 甲状腺激素合成, 缬氨酸, 亮氨酸, 异亮氨酸降解, 酪氨酸代谢, 组氨酸代 谢, 乙醛酸酯和二羧酸酯代谢, 烟酸酯和烟酰胺代谢, 谷胱甘肽代谢等。结论 DOR患者未成熟卵母细胞和颗粒细 胞端粒长度变短, 颗粒细胞差异表达基因有997个上调基因, 525个下调基因, 主要参与细胞分裂, 细胞凋亡, 细胞增 殖负调控等信号通路, 致使卵巢发育过程相关的信号通路的活性改变, 从而促进DOR的发生. [ABSTRACT FROM AUTHOR]