Amaç: Tiroid kanseri en yaygın endokrin malinitesidir ve tüm dünyada insidansı giderek artmaktadır. Tüm tiroid kanseri vakalarının yaklaşık % 80’ini teşkil eden papiller tiroid kanserinin etyolojisinde başta T1799A mutasyonu olmak üzere birçok BRAF gen mutasyonlarının yer aldığı bilinmektedir. Bu çalışmanın amacı BRAF T1799A mutasyonun tiroid kanserindeki frekansı ve tümör büyüklüğü ile muhtemel ilişkisini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya tiroid kanseri tanısı konmuş 58 olgu ve kanserden başka sebeplerle opere edilmiş 52 olgu olmak üzere toplam 108 olgu dahil edilmiştir. Olguların parafine gömülü dokularından DNA izole edilerek genotipleme PCR-RFLP yöntemiyle analiz edilmiştir. İstatistiksel analizler SPSS 17.0 programı kullanılarak yapılmıştır. 0,05’ten küçük p değerleri anlamlı olarak kabul edilmiştir. Bulgular: Tiroid kanseri ile kontrol grupları arasında AA genotipi açısından istatistiksel bir anlam bulunamazken TA genotipi açısından istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki tespit edildi (p=0,0001, OR=7,089 (2,7-18,6)). Tümör boyutu 1 cm’den küçük ve büyük olan papiller tiroid kanseri grupları arasında hem TA genotipi (p=0,51, OR=0,641 (0,1-2,4)) hem de AA genotipi (p=0,67, OR=0,694 (0,1-3,8)) açısından istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulunamadı. Sonuç: Tiroid kanseri diğer kanser türleri arasında en fazla artış hızına sahip olduğundan moleküler temelinin aydınlatılması önem kazanmıştır. Yapılan bu çalışmada en yaygın görülen BRAF T1799A mutasyonun tümör büyüklüğüne etkisinin olmadığı sonucuna varılmıştır. Fakat daha net sonuçlar alabilmek için çalışma daha büyük popülasyonlarda tekrarlanmalıdır. [ABSTRACT FROM AUTHOR]