Wir beschreiben eine neue und vielseitige Methode, um die chemische Diversität von Nucleinsäurebibliotheken modular zu erweitern. Dies ermöglicht den Zugang zu Nucleobasen-modifizierten Aptameren mit einer bisher unerreicht hohen Affinität und Spezifität für ihre Zielstrukturen. Die Wiedereinführung der Modifikation nach der enzymatischen Replikation gewährt dabei einen eleganten Zugang zu einer Vielzahl von chemischen Gruppen. Die breite Anwendbarkeit, die sich nicht auf eine einzige Modifikation beschränkt, wird in Zukunft In-vitro-Selektionsprozesse rasant voranbringen und weitere Aptamere für viele bis dato nicht adressierbare Zielstrukturen generieren. [ABSTRACT FROM AUTHOR]