Objectif et méthode Nous avons développé et évalué cinq nouveaux tests de RT- PCR en temps réel ciblant les régions conservées dans la région 5′ non traduite (5′- UTR), l'enveloppe (E'), la protéine non structurale 2A ( NS2A), NS5 et la région 3′ non traduite (3′- UTR) du génome du virus du Zika ( ZIKV). Résultats Le test sur la 5′- UTR du ZIKV a révélé la plus faible limite de détection in vitro (5 à 10 copies d' ARN/réaction et 3,0 x 10-1 unités formant plaque/ml). Comparé à la version modifiée d'un test RT- PCR largement utilisé ciblant le gène ZIKV-E, le test ZIKV-5′- UTR a montré une meilleure sensibilité dans des échantillons cliniques humains et des spécimens de souris représentatifs, y compris de nombreux organes connus pour être impliqués Dans l'infection par le ZIKV humain, mais difficiles à obtenir dans les milieux cliniques. Le test ZIKV-5′- UTR a détecté l' ARN du ZIKV dans 84/84 (100,0%) spécimens ZIKV-E'-positifs et en plus, dans 30/296 (10,1%, P <0,01) spécimens de souris ZIKV-E'-négatifs. La sensibilité du test ZIKV-5′- UTR était plus élevée dans les échantillons de rein et de testicule/épididyme (P <0,01). Aucune réaction croisée in vitro ou in vivo n'a été trouvée entre le test ZIKV-5′- UTR et les virus de la dengue, de la fièvre jaune, de l'encéphalite japonaise, du Nil occidental, de l'hépatite C et Chikungunya. Conclusions Le test ZIKV-5′- UTR hautement sensible et spécifique pourrait aider à améliorer le diagnostic en laboratoire de l'infection par ZIKV. [ABSTRACT FROM AUTHOR]