فقر الدم هو حالة ترتبط عادة بمجموعة متنوعة من األمراض، بالنسبة للبالغين العاديين، و يتون مستوى الهيموجلوبين الجنيني )HbF )أقل من 1.0 ٪الذي يتأثر بالعديد من المواضع الجينية. و الهدف: تحديد العالقة بين ارتفاع مستوى الهيموغلوبين الستري ووجود تعدد ً األشتال rs1186868 وrs9376090 في مرضى فقر الدم ألسباب متتسبة. الطريقة: شملت هذه الدراسة 011 بفقر الدم بمستوى مريضا 0.1 HbF .٪تم استخدام التروماتوغرافيا السائلة عالية األداء )HPLC )لتحديد مستوى HbF وHbA2 .تم إجراء -ARMS Multiplex PCR وPCR-Gap لتلك العينات ذات مستوى HbA2 المرتفع )< 3.2 )٪ ومستوى HbA2 الطبيعي )≥3.2 )٪ للتشف عن الطفرة والحذف في مجموعة الجينات globin-β ،على التوالي. و تم إجراء التمييز األليلي لـ rs1186868 و rs9376090 باستخدام PCR-RT في الوقت الفعلي للعينات بدون طفرة وحذف. النتائج: متوسط عمر المرضى 11.01 ± 1..0 سنة مع 0.0 ٪.سيطرة لإلناث. و غالبية المرضى كانوا من الماليزيين )2.11 .)٪و كان هناك ارتباط سلبي معتدل وفروق ذات داللة إحصائية بين مستوى الهيموغلوبين ومستوى الهيموغلوبين )348.0 = -r ،05.0 0.05) ،P> 0.05) (r = -0.072 ،r = -0.079 معنويا rs93760890 لـ 0.1> HbF ٪ ا مع ست ً ُ من المرضى تشابه ان شرق آسيا )EAS ظهر هذه النتيجة وجود (. الخالصة: ت rs1186868 و SNPs rs9376090 في الستان الماليزيين والتأكيد على الحاجة إلى مزيد من الدراسات الوظيفية لتأكيد االرتباط بين هذه النيوكلوتايد مع HbF وبالتالي، و ا أفضل في إدارة مرضى فقر الدم. ً يمتن أن توفر نه [ABSTRACT FROM AUTHOR]