L'assemblage viral est une étape clé du cycle de vie de tous les virus. Chez le virus de l'hépatite C (VHC), la protéine du cœur est la seule protéine qui interagisse directement avec l'ARN génomique viral. La protéine du cœur recombinante peut s'auto-assembler in vitro en particules qui ressemblent à une nucléocapside moyennant l'ajout d'un ARN structuré, fournissant ainsi un test robuste pour étudier l'assemblage du VHC. L'inhibition de l'auto-assemblage de la protéine du cœur C170 (les 170 premiers acides aminés) a été testée à l'aide de petits peptides dérivés du cœur du VHC, de la protéine NS5A du VHC et de différentes protéines connues pour interagir avec la protéine du cœur du VHC (p21 et p73). Fait intéressant, les peptides dérivés du cœur constituaient les meilleurs inhibiteurs. Ces peptides sont dérivés de régions du cœur impliquées, selon les prédictions, dans l'interaction entre les sous-unités du cœur lors de l'assemblage viral. Nous démontrons aussi qu'un peptide dérivé de l'extrémité C-terminale de la protéine NS5A inhibe modérément le processus d'assemblage. [ABSTRACT FROM AUTHOR]