Синтетизована су четири нова конформационо крута аналога (-)-мурикатацина са метокси-групом у положају С-5 и са алкоксиметил-групом у бочном низу и испитана је њихова in vitro антипролиферативна активност према седам хуманих туморских и једној здравој ћелијској линији. Сви аналози (9-12) су показали различите антипролиферативне ефекте према свим испитиваним малигним ћелијским линијама, а изостала је цитотоксична активност према ћелијској линији нормалних феталних фибробласта плућа (MRC-5). SAR анализа показује да увођење тетрахидрофуранског прстена, замена С-8 метиленске групе са етарском функцијом у бочном низу, као и дужина бочног ланца, могу бити од значаја за цитотоксичне ефекте ових лактона. Сви новодобијени аналози су били потентнији од водећег једињења (-)-мурикатацина према HL-60 ћелијској линији. [ABSTRACT FROM AUTHOR]