Стероиди су добри кандидати за развој лекова, захваљујући њиховој ниској општој токсичности и могућим структурним модификацијама, повезаним са променом њихове активности. Раније је синтетисано више 16,17-секоандрост-4-ен-16,17а-динитрила, укључујући 6-оксо и 6-оксиимино деривате и прелиминарно је испитана њихова анти- канцерска активност. Ова истраживања су настављена покушајима различите синте- тичке стратегије и евалуације механизма антиканцерског деловања. Синтеза 3-хидро- ксиимино једињења је била успешна, али нераздвојива смеша изомера није укључена у биолошке тестове. Тестирани секодинитрили су испољили цитотоксични ефекат према HeLa ћелијама карцинома грлића материце, одабраном за модел систем, са субмикро- моларним до моларним вредностима IC50, при чему су 6-супституисани деривати били ефикаснији. После 72-часовног третмана ћелија еквитоксичним концентрацијама испи- тиваних једињења, једнаким IC50 вредностима испитиваних једињења, механизам овог деловања је проучаван применом проточне цитометрије и специфичних флуоресцент- них боја. Уочене су извесне промене у G0/G1 и G2/M фазама мировања, као и промене у мембранском потенцијалу митохондрија, док је најизраженији ефекат био индукција апоптозе. Укупна апотоза била је у опсегу 50,72 до 58,31 % у свим узорцима третираним секостероидима, у поређењу са 7.44 % у контролном узорку. Проценат мртвих ћелија, укључујући апоптотичне и некротичне, био је у опсегу 55,24 до 65,34 %, у поређењу са 10,68 % у контролном узорку. Веома важна карактеристика ових једињења је селектив- ност према ћелијама канцера, без детектованог ефекта на здраве ћелије MRC-5 линије, што их сврстава у водећа једињења у развоју лекова против канцера ткива зависних од стероидних хормона. [ABSTRACT FROM AUTHOR]