La sénescence cellulaire consiste en un blocage irréversible de la division cellulaire et l'induction de la sénescence est actuellement considérée comme traitement de plusieurs types de cancer, particulièrement ceux qui sont résistants aux thérapies pro-apoptose traditionnelles. Le resvératrol (Rsv) et la quercétine (Quer), deux polyphénols naturels, sont capables d'induire la sénescence dans différents modèles de cancer, y compris les gliomes, la tumeur cérébrale primaire la plus commune et agressive. Ces polyphénols modulent l'activité de plusieurs protéines impliquées dans la croissance cellulaire et la mort des cellules cancéreuses, incluant les histones déacétylases (HDAC), mais le rôle que jouent des HDAC dans la sénescence induite par le Rsv et la Quer n'est pas clair. Le butyrate de sodium (NaB), un inhibiteur de HDAC, a potentialisé l'effet pro-sénescence du Rsv et de la Quer chez des lignées cellulaires de gliome humaines et de rats, contrairement aux astrocytes normaux de rats. De plus, l'accroissement par le NaB de la sénescence induite par la Quer était accompagné d'un accroissement des niveaux d'espèces réactives d'oxygène et d'un accroissement du nombre de cellules qui présentaient des anomalies nucléaires. Dans l'ensemble, ces données appuient l'hypothèse du rôle positif de l'inhibition des HDAC dans la sénescence induite par ces polyphénols et par conséquent, un traitement conjoint des gliomes avec des inhibiteurs de HDAC et des polyphénols émerge comme alternative. [Traduit par la Rédaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR]