Amaç: Klasik aşı geliştirme süreçleri düşünüldüğünde, çok kısa bir zaman diliminde geliştirilen COVID-19 aşıları, bilim dünyası için üstün bir başarı olarak kabul edilebilir. Aşıların hızlı bir şekilde geliştirilmesi için güvenlikten ödün verilemez. Çalışmamızda COVID-19 geçiren ve geçirmeyenlerde, aşı dozları ve türleri arasında akut istenmeyen etki insidansının belirlenmesi ve karşılaştırılması amaçlandı. Yöntemler: Çalışma, 01 Temmuz -31 Ekim 2021 tarihleri arasında prospektif olarak yürütüldü. Hastanemiz aşı polikli- niğine başvurarak, Pfizer-BioNTech BNT162b2 mRNA aşısı (Comirnaty) veya Sinovac inaktif SARS-CoV-2 aşısı (CoronaVac) ile aşılanan kişiler kohortu oluşturdu. Kohort; kendi içinde iki aşı grubuna ve her bir aşı grubu da COVID-19 geçirmiş ve geçirmemiş olanlar olmak üzere iki alt gruba ayrıldı. Kohorttaki tüm hastalara aşılanma tarihinden sekiz gün sonra telefon açılarak İstenmeyen Etki Değerlendirme Anketi uygulandı ve grupların akut istenmeyen etki insidansı belirlenerek sonuçlar karşılaştırmalı olarak değerlendirildi. Bulgular: Çalışmada toplam 1607 aşı uygulaması izlenmiş olup bunların 301 (%18.7)'i inaktif SARS-CoV-2 aşısı, 1306 (%81.3)'sı BNT162b2 aşısıydı. Aşı uygulaması öncesi COVID-19 geçirme öyküsü olan birey sayısı 743 (%46.2)'tü. Aşı uygulaması sonrasında yedi gün içinde herhangi bir istenmeyen etki görülme oranı BNT162b2 aşısı için %64.1 [%95 güven aralığı (GA): %61.2-%66.4], inaktif SARS-CoV-2 aşısı için %24.6 (%95 GA: %20.1-%29.8) olarak tespit edildi ["odds ratio" (OR): 1.975; %95 GA: 1.60-2.44]. BNT162b2 aşısı ile istenmeyen etki gelişme riski; yaş, cinsiyet, aşı dozu, COVID-19 geçirme öyküsü ve ek hastalık varlığına göre düzeltildiğinde inaktif SARS-CoV-2 aşısına göre 5.8 kat daha yüksek bulundu (OR: 5.83; %95GA: 4.34-7.84). COVID-19 geçirenlerde COVID-19 geçirmeyenlere göre istenmeyen etki gelişme riski; aşı dozu, aşı türü, yaş, cinsiyet ve ek hastalık varlığına göre düzeltildiğinde 1.6 kat fazla bulundu (OR: 1.61; %95 GA: 1.29-2.00). Sonuç: Aşı sonrası akut istenmeyen etki görülme sıklığı BNT162b2 aşısında inaktif SARS-CoV-2 aşısına kıyasla ve COVID-19 geçirenlerde geçirmeyenlere kıyasla daha fazla olmasına rağmen, söz konusu istenmeyen etkilerin çoğu hafif, geçici ve yönetilebilirdir. [ABSTRACT FROM AUTHOR]