Хумани ензим леукотриен A4 хидролаза (LTA4H) катализује биотрансформацију инактивног прекурсора леукотриена A4 (LTA4) у биоактивни леукотриен B4 (LTB4), који изазива многе упалне одговоре у људском телу. Зато је селективна инхибиција овог ензима постале корисна стратегија за лечење разних болести као што су астма, алер- гијски ринитис, кардиоваскуларне болести и канцер. Овде приказујемо 3D-QSAR/ /CoMFA и CoMSIA студију на серији од 47 бензимидазола, бензоксазола, бензотиазола и тиазолопиридина за које се зна да су моћни LTA4H инхибитори. Добијени су добри ста- тистички параметри за најбољи модел (q² = 0,568, r²ncv = 0,891 и r²test = 0,851). Предложена је нова серија од 10 једињења која великом снагом могу да инхибирају леукотриен A4 хидролазу. Сви дизајнирани инхибитори показују ниску IC50 у нано и субнаномолар- ним областима, када су оцењивани са 3D-QSAR моделима. Након тога, дизајнирани молекули, као и најмање и највише активна једињења су подвргнута студијама докинга и молекулске механике са LTA4H. У закључку смо сажели темељиту релацију структуре и активности (SAR) за LTA4H инхибиторе хетероцикличне структуре. Ови модели се могу искористити за рационално предлагање нових инхибитора. [ABSTRACT FROM AUTHOR]