Amaç: Behçet sendromu (BS), ağırlıklı olarak mukokutanöz tutulumla başlayan ancak hem ven hem de arterleri de etkileyebilen sistemik bir hastalıktır. Bu çalışmada; yeni kurulan kliniğimizde, BS tanısı ile takip edilmiş olan hastaların demografik ve klinik özelliklerini, tedavilerini gözden geçirmeyi ve esas olarak vasküler BS olgularının üzerinde durmayı amaçladık. Yöntem: Temmuz 2020 - Aralık 2022 tarihleri arasında kliniğimize başvurmuş, BS tanısıyla takibe alınmış 127 hastaya ait veriler geriye dönük olarak gözden geçirildi. Hastaların 78'i (%61) erkek, 49'u (%39) kadındı. Hastaların 49'unda (%39) vasküler tutulum mevcuttu. Bulgular: İzole dural sinüs trombozu olan 3 hasta dışlandı. Geri kalan 46 hastanın 37'sinde (%80,4) alt ekstremite derin ven trombozu, 12'sinde (%26) pulmoner arter tutulumu mevcuttu. Üç hastada koroner arter tutulumu ve 4 hastada da intrakardiyak trombüs mevcuttu. Vasküler tutulum nedeniyle tedavisi sürmekte olan hastalardan venöz trombozu olanlarda, glukokortikoidlerin yanı sıra ilk sırada tercih edilen immünosüpresif ajan azatiyoprin olmuştu. Pulmoner arter tutulumunda 2022 yılına kadar tedavi tercihimiz siklofosfamid ardından azatiyoprin ya da infliksimab idamesi şeklindeydi. 2022 yılı içinde 4 pulmoner arter tutulumlu olguda tedaviye doğrudan infliksimab ve azatiyoprin kombinasyonuyla başlanmıştı. Koroner arter tutulumu olan hastalarda tedaviye siklofosfamid ile başlanmıştı. Hastalardan ikisi ölmüştü ve ikisi de erkekti. Birinde santral sinir sistemi (SSS) tutulumu diğerinde ise koroner ve pulmoner arter tutulumları mevcuttu. Sonuç: Vasküler tutulum BS'de önemli morbidite ve mortalite nedeni olma özelliğini sürdürmektedir. Bu hastaların erken tanınması ve tedavi edilmesi önemlidir. [ABSTRACT FROM AUTHOR]