Uvod: Rekurentni gubitak trudnoc'e (RPL) se definiše kao dva ili više uzastopnih gubitaka trudnoc'e koji se javljaju pre 20. nedelje trudnoc'e za poslednju menstruaciju. Nasledni uzrok trombofilnih genskih mutacija i polimorfizma mogu igrati suštinsku ulogu u RPL. Materijal i metod: U studiju je uključena 291 žena sa istorijom dva ili više uzastopnih abortusa kao studijska grupa i 61 žena bez istorije pobačaja kao kontrolna grupa. U ovoj studiji analizirali smo efekte mutacije faktora II protrombina, mutacije FV Leidena, MTHFR C677T, MTHFT A1298C, PAI-1, b-fibrinogena, faktora KSIIIA (V34L) i glikoproteina IIIa (L33P) polimorfizama na RPL-e. Za statističku analizu korišc'ena je hi-kvadrat i analiza višestruke regresije. Rezultati: FII mutacija protrombina, FV Leiden mutacija, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI1 i Beta fibrinogen su utvrđeni kao statistički značajni u hi-kvadrat testu. Heterozigot FV G1691A (OR:8.092, CI: 1.280-51.165), homozigot MTHFR A1298C (OR:17.621, CI: 3.644 - 85.203), Heterozigot MTHFR C677T:10. 3,619 CI: 1,647-7,954), heterozigot MTHFR A1298C (OR: 5,989, CI: 2,574-13,934), homozigot PAI1 (OR: 8,756, CI: 2,805 -2,805 -27,334 -27,334 heterozi1 1,334, heterozi1 1,334 1,334) homozigotni FibrinogenG455A (4.085, CI: 1.438-11.610) je utvrđeno kao statistički značajno u analizi logističke regresije za RPL (p<0.05). Diskusija: Ova studija je pokazala da postoji značajna povezanost između trombofilije i RPL. Zbog toga je važno otkriti trombofilne mutacije u RPL. [ABSTRACT FROM AUTHOR]