Neoplaziile endocrine multiple (MEN) sunt sindroame genetice caracterizate prin coexistența unor tumori a două sau mai multe glande endocrine la același subiect. Sunt clasificate în MEN tip 1 și MEN tip 2 cu trei subclase - MEN 2A, MEN 2B și cancerul medular tiroidian familial (FMTC). În apariția sindromului MEN 2 sunt incriminate peste 70 mutații ale protooncogenei RET. Incidența este de 1:30000, cel mai frecvent întâlnit fiind MEN 2A (80%), urmat de FMTC (15%) și MEN 2B (5%). Aproape toți pacienții cu MEN 2A dezvoltă MTC, aproximativ 50% feocromocitom, iar 30% tumori paratiroidiene. Prezentăm cazul unui pacient cu FMTC și feocromocitom bilateral operat, recidivat, ce prezintă rude de gradul I (frate și soră) cu intervenții chirurgicale pentru noduli tiroidieni și feocromocitom. Screening-ul mutației genei RET nu a fost investigat. Complianța scăzută a pacientului și aparținătorilor săi a avut drept consecință atât întârzierea manevrelor terapeutice până la depășirea momentului chirurgical, cât și aplicarea măsurilor profilactice în cazul descendenților. [ABSTRACT FROM AUTHOR]