Ова истражување ја истакнува специфичноста на новиот метод за следење стабилност, развиен за да се процени видот на нечистотии во со филм обложени таблети Аторвастатин. Предложениот метод има способност да ги опфати сите можни промени што можат да се појават за време на испитувањето на стабилноста со текот на времето и под различни фактори на стрес, а е доволно селективен за да овозможи контрола на квалитетот на готовиот производ од различни добавувачи на активна фармацевтска состојка / помошни фармацевтски состојки. Задоволителна критична резолуција помеѓу специфицираните и неодредените нечистотии беше постигната со користење на технологијата на обвивка со сплотено јадро и широко затворена стационарна фаза со диизопропил-цијанопропилсилан (Halo ES-CN 150 mm x 4,6 mm, 2,7 μm), со 10 mM пуфер на амониум формат со pH 3,5 и ацетонитрил како мобилна фаза. Можниот најлош случај за видот на нечистотии беше претпоставен со користење на примероци со поминат рок на употреба, во комбинација со податоците добиени за примероците произведени со активна фармацевтска состојка од различни добавувачи подложени на студијата за принудна деградација. Добиените вредности од студијата за рамнотежа на масата на состојките кај примероци подложени на принудна деградација ја покажаа способноста предложениот метод да е индикатор на стабилност. [ABSTRACT FROM AUTHOR]