目的:初步探讨mTOR 信号通路在卵巢癌患者CD4+ Treg(CD4+ CD25+ CD127low 调节性T 细胞)糖代谢过程中的作 用。方法:流式细胞术检测卵巢癌患者(ovarian cancer,OC)、卵巢良性肿瘤患者(benign ovarian tumor,BOT)以及健康对照者 (healthy controls,HC)外周血CD4+ Treg中mTOR+ 细胞的百分比;建立CD4+ Treg与SKOV3共培养体系,检测共培养前后mTOR+ 的CD4+ Treg百分比,使用雷帕霉素抑制mTOR信号后,采用比色法检测CD4+ Treg细胞糖摄取和糖酵解水平,采用实时荧光定 量PCR(real⁃time fluorescence quantitative PCR,RT⁃PCR)和Western blot 检测CD4+ Treg 细胞糖代谢相关基因和蛋白的表达水 平。结果:卵巢癌患者外周血中 mTOR+ 的CD4+ Treg 百分比显著高于健康对照组[(77.4±8.12)% vs(. 64.19±9.7)%,P<0.01),与 SKOV3共培养后CD4+ Treg中mTOR+ 细胞百分比明显升高(P<0.05),mTOR 信号通路相关基因和蛋白表达水平也升高;抑制 SKOV3生长环境中CD4+ Treg的mTOR信号后其糖代谢相关基因和蛋白表达水平显著下降,糖摄取(193.49±13.28 vs. 174.05± 14.58,P<0.01)和糖酵解水平(21.97±0.87 vs. 4.85±1.54,P<0.001)也明显下降。结论:卵巢癌患者CD4+ Treg中mTOR及其下 游信号通路明显活化,mTOR信号通路可通过调节CD4+ Treg的糖摄取和糖酵解水平,并调控糖代谢相关基因和蛋白的表达水 平,影响CD4+ Treg的糖代谢进程。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]