背景:低氧训练可以促进机体脂肪的降解, 外界环境变化可影响动物昼夜节律, 但昼夜节律变化对脂肪组织棕色化及脂肪降解的调控机制 尚不明确. 目的:阐明时钟基因对低氧训练大鼠附睾脂肪组织棕色化的调控机制. 方法:喂养高脂饲料构建肥胖大鼠模型, 造模成功后抽取40只肥胖大鼠随机分为4组, 即常氧安静组、低氧安静组、常氧训练组、低氧训 练组, 每组10只, 进行4周的干预。安静组大鼠不实施干预;低氧组大鼠全天生活在氧浓度为13.6%的低氧仓中;训练组第1周为适应性训 练, 后3周训练速度和时长保持不变。测量肥胖大鼠体质量、体长和肾周脂肪质量;并使用血脂生化检测试剂盒检测肥胖大鼠血清中三酰 甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇以及高密度脂蛋白胆固醇水平;油红O染色观察肝脏脂肪含量变化;苏木精-伊红染色评价各组大鼠 附睾脂肪组织棕色化变化;转录组测序技术结合生物信息学分析脂肪组织中转录组水平变化;采用qRT-PCR检测附睾脂肪组织中PGC-1α、 Beclin1、KLF2、Perilipin1 mRNA的表达变化情况. 结果与结论:①低氧训练干预使营养性肥胖大鼠体质量、脂体比、Lees’s指数、血清总胆固醇、三酰甘油以及低密度脂蛋白胆固醇浓度显 著降低(P < 0.01), 高密度脂蛋白胆固醇浓度显著升高(P < 0.01);②油红O染色和苏木精-伊红染色显示, 相比于常氧安静组、低氧安静组 和常氧训练组, 低氧训练更能有效促进大鼠肝脏组织中脂肪动员和附睾旁脂肪组织棕色化;③转录组测序结果显示, 低氧训练时钟基因 Dbp、Nr1d1、Sik1以及脂肪组织棕色化基因Ppargc1a(PGC-1α)等表达显著上调(P < 0.05), 而Arntl(Bmal1)显著下调(P < 0.05), 同时伴随物质 代谢相关基因的表达增强;④qRT-PCR结果证实低氧训练时脂肪组织棕色化基因PGC-1α和脂代谢基因Perilipin1表达量均显著升高(P < 0.01); ⑤结果证实时钟基因在低氧训练促进脂肪组织棕色化过程中起到重要作用。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]