circRNA SIPA1L1 修饰牙髓干细胞来源外泌体 促血管生成能力的机制.
- Resource Type
- Article
- Authors
- 刘景; 冷春涛; 王艳
- Source
- Journal of Practical Medicine / Shiyong Yixue Zazhi. 5/10/2024, Vol. 40 Issue 9, p1211-1217. 7p.
- Subject
- Language
- Chinese
- ISSN
- 1006-5725
目的 探究环状RNA(circRNA)信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白1(SIPA1L1)修饰的人牙髓干 细胞(hDPSC)来源外泌体(Exo)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成能力的影响及机制。方法 从牙 髓组织分离培养hDPSC,将circSIPA1L1过表达质粒载体转染至hDPSC后,分离Exo并进行鉴定。将HUVEC 分为对照组、hDPSC Exo 组、circSIPA1L1-hDPSC Exo 组,培养 48 h 后,Matrigel 基质胶血管形成实验检测血 管形成能力,qRT-PCR 和 Western blot 测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2)、胎盘生长因子(PGF)的表达水平。结果 从未转染的 hDPSC 与转染 circSIPA1L1 的 hDPSC 中 成功分离出 Exo,且相较于 hDPSC 来源的 Exo,转染 circSIPA1L1 的 hDPSC 来源的 Exo 中 circSIPA1L1 相对表 达量显著上调(P < 0.05)。与 hDPSC Exo 组比较,circSIPA1L1-hDPSC Exo 组 HUVEC 的管样结构形成数目 显著增加(P < 0.05),VEGF、VEGFR2、PGF mRNA 与蛋白相对表达量也显著上调(P<0.05)。结论 circRNA SIPA1L1 修饰 hDPSC 来源的 Exo 能够促进血管生成,其机制可能与上调 VEGF、VEGFR2、PGF 的表达水 平有关。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]