【目的】研究干扰素ε (Interferon epsilon, IFNE) 基因在奶牛乳腺上皮细胞 (Bovine mammary epithelial cells, bMECs) 炎症中的表达模式及其潜在的分子功能。【方法】通过PCR和测序技术得到IFNE基因的编码区 (Coding sequence, CDS) 序列,并采用生物信息学方法分析IFNE基因及其蛋白质特性;利用RNAi和qPCR技术检测IFNE、干扰素β (Interferon beta, IFNB) 、干扰素κ (Interferonκ, IFNK) 、半胱天冬酶3 (Cystathione aspartase 3, CASP3) 、半胱天冬酶9 (Cystathione aspartase 9, CASP9) 等基因在脂多糖 (Lipopolysaccharide, LPS) 诱导bMECs炎症反应中的表达量。【结果】IFNE基因的CDS长度为582 bp, 可编码由193个氨基酸组成的具有亲水性且不稳定的非分泌蛋白。与对照组 (0 h) 相比,在LPS诱导3、6、12和24 h的bMECs中白细胞介素-6 (Interleukin-6, IL-6) 和白细胞介素-1β (Interleukin-1β, IL-1β) 的表达量均显著上调 (P<0.05, 下同), 白细胞介素-8 (Interleukin-8, IL-8) 的表达量极显著上调 (P<0.01, 下同), 表明成功构建了炎症细胞模型。在炎症细胞模型构建成功的基础上,采用qPCR检测bMECs内IFNE基因的表达量结果表明,与对照组 (0 h) 相比,IFNE基因在LPS诱导bMECs 3、6、12和24 h的表达量均极显著上调,且在诱导6 h的表达量最高。RNAi实验结果表明,干扰IFNE可使得炎症性bMECs内的IL-8、IFNB、IFNK和白细胞介素-10受体亚基β (Interleukin-10 receptor subunit β, IL-10RB) 基因的表达量均显著上调,IL-6、IL-1β、CASP3、CASP9和BAD基因的表达量均呈极显著上调。【结论】IFNE基因在LPS诱导的bMECs炎症反应中的表达量极显著上调,干扰IFNE基因可通过调控IL-6、IL-8、IL-1β、IFNB、IFNK、CASP3和CASP9等基因的表达而缓解bMECs炎症反应,为奶牛乳房炎的分子治疗和抗乳房炎分子育种奠定理论基础. [ABSTRACT FROM AUTHOR]