CD39 的临床意义及其与肝癌浸润 T 细胞耗竭的相关性分析.
- Resource Type
- Article
- Authors
- 肖淑秀; 林志远; 宋正清; 姚梦菲; 卢莉莉
- Source
- Progress in Modern Biomedicine. 2023, Vol. 23 Issue 10, p1815-1821. 7p.
- Subject
- *GENE expression
*T-cell exhaustion
*PROGRESSION-free survival
*TUMOR microenvironment
*FLOW cytometry
- Language
- Chinese
- ISSN
- 1673-6273
目的:探索 CD39 分子 (编码基因 ENTPD1)在原发性肝细胞肝癌 (Hepatocellular carcinoma, HCC)中的表达、临床意义及其 与 HCC 中免疫浸润和 T 细胞耗竭的相关性。方法:TIMER、GEPIA、Kaplan-Meier Plotter、TCGA 等数据库分析 CD39 在肝癌中的 差异性表达、与免疫浸润的关系、相关基因的表达及其与肝癌患者预后的关系。免疫荧光染色、细胞测序和流式检测验证临床 HCC 患者的癌及癌旁组织中 CD39 的差异性表达及其和 CD8+ T 细胞耗竭特性的相关性。结果: 生物信息学分析结果显示: CD39 在多种肿瘤组织中表达上调 (包括 HCC) (P<0.05);且其表达水平与 HCC 的临床预后等显著相关 (P<0.05);与 CD39 低表 达组相比,HCC 中 CD39 高表达组患者无复发生存期 (relapse-free survival, RFS) (P=0.025)和无进展生存期 (progression-free survival, PFS) (P=0.026)较短;CD39 与 HCC 肿瘤微环境中 CD8+ T、CD4+ T、巨噬细胞等免疫细胞浸润水平均有明显正相关。 临床 HCC 样本验证:免疫荧光和流式结果显示 CD39 在癌组织中的表达水平高于癌旁正常组织,与耗竭相关分子 LAYN、TIM3、CTLA4 等共表达,且在耗竭 CD8+ T 细胞中表达比例显著高于非耗竭细胞。结论:CD39 在 HCC 肿瘤组织及浸润的 CD8+ T 细胞中高 表达,与 HCC 的 RFS、PFS、免疫细胞浸润等紧密相关,且参与 CD8+ T 细胞耗竭。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]