目的:探讨miR⁃449c对肺腺癌发生发展的影响及可能机制. 方法:利用生物信息学分析鉴定高复发风险肺腺癌患 者 (无病生存期≤6个月) 与低复发风险患者 (无病生存期>60个月) 之间差异表达的microRNA (miRNA). 靶基因预测及通路 分析研究可能的机制. RT⁃PCR检测miR⁃449c在肺腺癌组织和细胞系中的表达, 利用细胞转染实验在肺腺癌细胞系中过表达 miR⁃449c和c⁃Myc, CCK⁃8法测定细胞增殖活性, 流式细胞术检测细胞周期及凋亡, 蛋白质印迹分析检测相关蛋白表达水平. 结果:生物信息学分析结果显示, 相比低复发风险患者, 肺腺癌高复发风险患者的miR⁃449c表达显著降低. miR⁃449c表达水 平与肺腺癌患者临床分期和淋巴结转移相关, miR⁃449c低表达患者的预后显著差于高表达患者. 通路和功能分析表明, miR⁃ 449c可能与细胞周期进程有关. 与癌旁组织相比, miR⁃449c在肺腺癌组织中显著低表达;过表达miR⁃449c抑制了肺腺癌细胞 增殖, 导致细胞周期阻滞于G1期, 下调了c⁃Myc及其下游细胞周期蛋白的表达. c⁃Myc过表达可部分逆转miR⁃449c对细胞周 期蛋白的抑制, miR⁃449c过表达也可部分逆转c⁃Myc对细胞周期蛋白的上调. 结论:miR⁃449c低表达的肺腺癌患者预后较差, 过 表达miR⁃449c可以通过下调c⁃Myc调控细胞周期, 抑制肺腺癌细胞增殖, 提示miR⁃449c可能作为肺腺癌潜在的治疗靶标之-. [ABSTRACT FROM AUTHOR]