PEAR1 基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究.
- Resource Type
- Article
- Authors
- 张云芳; 庄杉杉; 余艳; 李铮; 吴晓明; 聂晓改
- Source
- Journal of Kunming Medical University / Kunming Yike Daxue Xuebao. 2023, Vol. 44 Issue 11, p135-139. 5p.
- Subject
- Language
- Chinese
- ISSN
- 2095-610X
目的 分析 PEAR1 基因多态性与缺血性脑卒中相关性,为缺血性脑卒中发病机制的进一步研究提 供科学依据,为疾病防治提供新的思路。方法 收集昆明医科大学附属延安医院神经内科门急诊或住院确诊为 急性缺血性脑卒中患者 150 例作为实验组,同期 150 例健康体检者作为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片 断长度多态性(PCR-RFLP)方法分析 PEAR1 基因 rs12041331 位点单核苷酸多态性(SNP),并测序验证基因型。 结果 卡方检验显示缺血性脑卒中组和正常对照组 PEAR1 基因 rs12041331G > A 位点 GG、GA、AA 基因型和 G、A 等位基因频率间的差异有统计学意义(P < 0.05);缺血性脑卒中组的糖尿病、高血压比例较正常对照组多, 同型半胱氨酸(HCY)水平较正常对照组高,差异有统计学意义(P < 0.05);Logistic 回归分析显示 PEAR1 基因 rs12041331G > A 位点突变可能是缺血性脑卒中发生的危险因素。结论 PEAR1 基因 rs12041331G > A 位点基因 多态性与缺血性脑卒中发生相关。rs12041331G > A 位点基因可作为缺血性脑卒中风险预测的候选基因。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]