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21 . Academic Journal
Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes.
저자
by
Bick, Alexander G.
;
Weinstock, Joshua S.
;
Nandakumar, Satish K.
;
Fulco, Charles P.
;
Bao, Erik L.
, et al.
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Nature; 10/29/2020, Vol. 586 Issue 7831, p763-768, 6p
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RefWorks
27 . Academic Journal
Genome-wide Enrichment of De Novo Coding Mutations in Orofacial Cleft Trios.
저자
by
Bishop, Madison R.
;
Diaz Perez, Kimberly K.
;
Sun, Miranda
;
Ho, Samantha
;
Chopra, Pankaj
, et al.
소스
American Journal of Human Genetics
. Jul2020, Vol. 107 Issue 1, p124-136. 13p.
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RefWorks
27 . Academic Journal
Whole genome sequencing of orofacial cleft trios from the Gabriella Miller Kids First Pediatric Research Consortium identifies a new locus on chromosome 21.
저자
by
Mukhopadhyay, Nandita
;
Bishop, Madison
;
Mortillo, Michael
;
Chopra, Pankaj
;
Hetmanski, Jacqueline B.
, et al.
소스
Human Genetics
. Feb2020, Vol. 139 Issue 2, p215-226. 12p.
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RefWorks
27 . Periodical
Multi-ancestry fine mapping of interferon lambda and the outcome of acute hepatitis C virus infection
저자
by
Vergara, Candelaria
;
Duggal, Priya
;
Thio, Chloe L.
;
Valencia, Ana
;
O’Brien, Thomas R.
, et al.
소스
Genes and Immunity; November 2020, Vol. 21 Issue: 5 p348-359, 12p
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27 . Academic Journal
Inferring disease risk genes from sequencing data in multiplex pedigrees through sharing of rare variants.
저자
by
Bureau, Alexandre
;
Begum, Ferdouse
;
Taub, Margaret A.
;
Hetmanski, Jacqueline B.
;
Parker, Margaret M.
, et al.
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Genetic Epidemiology; Feb2019, Vol. 43 Issue 1, p37-49, 13p
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27 . Periodical
Assembly of a pan-genome from deep sequencing of 910 humans of African descent
저자
by
Sherman, Rachel M.
;
Forman, Juliet
;
Antonescu, Valentin
;
Puiu, Daniela
;
Daya, Michelle
, et al.
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Nature Genetics; January 2019, Vol. 51 Issue: 1 p30-35, 6p
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27 .
Additional file 1 of African-specific alleles modify risk for asthma at the 17q12-q21 locus in African Americans
저자
by
Washington, Charles
;
Dapas, Matthew
;
Biddanda, Arjun
;
Magnaye, Kevin M.
;
Aneas, Ivy
, et al.
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Open Access (OpenAIRE)
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27 . Academic Journal
Analysis of sequence data to identify potential risk variants for oral clefts in multiplex families.
저자
by
Holzinger, Emily R.
;
Li, Qing
;
Parker, Margaret M.
;
Hetmanski, Jacqueline B.
;
Marazita, Mary L.
, et al.
소스
Molecular Genetics & Genomic Medicine
. Sep2017, Vol. 5 Issue 5, p570-579. 10p.
Open Access (Wiley)
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27 . Academic Journal
Identifying Genetic Sources of Phenotypic Heterogeneity in Orofacial Clefts by Targeted Sequencing.
저자
by
Carlson, Jenna C.
;
Taub, Margaret A.
;
Feingold, Eleanor
;
Beaty, Terri H.
;
Murray, Jeffrey C.
, et al.
소스
Birth Defects Research; Aug2017, Vol. 109, p1030-1038, 9p
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RefWorks
27 . Academic Journal
Using genotype array data to compare multi- and single-sample variant calls and improve variant call sets from deep coverage whole-genome sequencing data.
저자
by
Shringarpure, Suyash S.
;
Mathias, Rasika A.
;
Hernandez, Ryan D.
;
O'Connor, Timothy D.
;
Szpiech, Zachary A.
, et al.
소스
Bioinformatics
. 4/15/2017, Vol. 33 Issue 8, p1147-1153. 7p.
Full Text (OUP Near Archive)
Open Access (OUP)
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