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21 .
COVID-19 pozitif hastalarda SARS-CoV-2 varyantlarının prevalansı
저자
by
Okan Aydogan
;
Ezgi Gozun Saylan
;
Ozlem Guven
;
Akif Ayaz
;
Turkan Yigitbasi
.
소스
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
27 .
A pooled RT-PCR testing strategy for more efficient COVID-19 pandemic management
저자
by
Akif Ayaz
;
Asli Guner Ozturk Demir
;
Gurkan Ozturk
;
Mehmet Kocak
.
소스
International Journal of Infectious Diseases
International Journal of Infectious Diseases, Vol 116, Iss, Pp 1-6 (2022)
Open Access (OpenAIRE)
JCR 저널정보
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RefWorks
26 .
Further clinical and genetic evidence of ASC-1 complex dysfunction in congenital neuromuscular disease
저자
by
Anett Marais
;
Aida M. Bertoli-Avella
;
Christian Beetz
;
Umut Altunoglu
;
Amal Alhashem
, et al.
소스
European journal of medical genetics
. 65(8)
Full Text (ScienceDirect)
Full Text (Clinical Key)
JCR 저널정보
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RefWorks
27 .
COVID-19: pathogenesis, genetic polymorphism, clinical features and laboratory findings
저자
by
Akif Ayaz
;
Yeşim Taşova
;
Recep Öztürk
.
소스
Turkish journal of medical sciences
. 50(SI-1)
Open Access (OpenAIRE)
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JCR 저널정보
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RefWorks
25 .
Bir Rekombinant Kromozom 4 Olgusunun Klinik Özelliklerinin Ayrıntılı Tanımlanması
저자
by
Cavidan Nur Semerci Gündüz
;
Gülseren Bağci
;
Kanay Yararbas
;
Gokhan Ozan Cetin
;
Füsun Düzcan
, et al.
소스
Pamukkale Medical Journal
.
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
27 .
Evaluation of laboratory findings, clinical features and rates of diagnosis of patients admitted to outpatient clinic of pediatric neurology with neuromuscular manifestations
저자
by
Onur Akan
;
Pelin Özyavuz Çubuk
;
Akif Ayaz
;
Bülent Uyanık
;
Taha Reşid Özdemir
, et al.
소스
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
27 .
Two cases with Hemoglobin H and overview to prenatal diagnosis and preimplantation genetic diagnosis in Alfa Thalassemia
저자
by
Metin Eser
;
Akif Ayaz
.
소스
Pamukkale Medical Journal
. 11:85-88
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
24 .
A case with Rubinstein-Taybi syndrome: A novel frameshift mutation in the CREBBP gene
저자
by
Gozde Yesil
;
Metin Eser
;
Akif Ayaz
;
YEŞİL, Gözde
.
소스
The Turkish journal of pediatrics
. 59(5)
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
26 .
A case with isochromosome 18p and 2q13 deletion including the BUB1 gene
저자
by
Ali Topak
;
Ozge Ozalp Yuregir
;
Akif Ayaz
;
Kanay Yararbas
;
Sinem Yalcintepe
, et al.
소스
Clinical dysmorphology
. 27(3)
Scopus
JCR 저널정보
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RefWorks
27 .
Familial mutation in Caffey disease with reduced penetrance: A case report
저자
by
İnci Güçtürk
;
Aziz Polat
;
Selcan Zeybek
;
Özmert M.A. Özdemir
;
Emre Tepeli
, et al.
소스
The Turkish journal of pediatrics
. 58(6)
Open Access (OpenAIRE)
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