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Genetic Variants in the TBC1D2B Gene Are Associated with Ramon Syndrome and Hereditary Gingival Fibromatosis
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Thatphicha Kularbkaew
;
Tipaporn Thongmak
;
Phan Sandeth
;
Callum S. Durward
;
Pichai Vittayakittipong
, et al.
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International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 16, p 8867 (2024)
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7 . Academic Journal
Rare Filaggrin Variants Are Associated with Pustular Skin Diseases in Asians
저자
by
Luca Lo Piccolo
;
Wasinee Wongkummool
;
Phatcharida Jantaree
;
Teerada Daroontum
;
Suteeraporn Chaowattanapanit
, et al.
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International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 12, p 6466 (2024)
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7 . Academic Journal
Novel Dental Anomaly–associated Mutations in WNT10A Protein Binding Sites
저자
by
Piranit Kantaputra
;
Peeranat Jatooratthawichot
;
Oranuch Tantachamroon
;
Kamonporn Nanekrungsan
;
Worrachet Intachai
, et al.
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International Dental Journal, Vol 73, Iss 1, Pp 79-86 (2023)
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7 . Academic Journal
Human Leukocyte Antigen Markers for Distinguishing Pustular Psoriasis and Adult-Onset Immunodeficiency with Pustular Reaction
저자
by
Apiwat Sangphukieo
;
Patcharawadee Thongkumkoon
;
Pitiporn Noisagul
;
Luca Lo Piccolo
;
Timothy E. O’Brien
, et al.
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Genes, Vol 15, Iss 3, p 278 (2024)
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7 . Academic Journal
Novel Dental Anomaly–associated Mutations in WNT10A Protein Binding Sites
저자
by
Kantaputra, Piranit
;
Jatooratthawichot, Peeranat
;
Tantachamroon, Oranuch
;
Nanekrungsan, Kamonporn
;
Intachai, Worrachet
, et al.
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In
International Dental Journal
February 2023 73(1):79-86
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7 . Academic Journal
Mutations in LRP6 highlight the role of WNT signaling in oral exostoses and dental anomalies
저자
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Kantaputra, Piranit
;
Jatooratthawichot, Peeranat
;
Chintakanon, Kanoknart
;
Intachai, Worrachet
;
Pradermdutsadeeporn, Prapat
, et al.
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In
Archives of Oral Biology
October 2022 142
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7 . Academic Journal
Cryptophthalmos, dental anomalies, oral vestibule defect, and a novel FREM2 mutation
저자
by
Kantaputra, Piranit Nik
;
Wangtiraumnuay, Nutsuchar
;
Ngamphiw, Chumpol
;
Olsen, Bjorn
;
Intachai, Worrachet
, et al.
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Journal of Human Genetics
. 67(2):115-118
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7 . Academic Journal
Genetic Variants in the TBC1D2B Gene Are Associated with Ramon Syndrome and Hereditary Gingival Fibromatosis.
저자
by
Kularbkaew, Thatphicha
;
Thongmak, Tipaporn
;
Sandeth, Phan
;
Durward, Callum S.
;
Vittayakittipong, Pichai
, et al.
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International Journal of Molecular Sciences; Aug2024, Vol. 25 Issue 16, p8867, 18p
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7 . Academic Journal
LRP4 mutations, dental anomalies, and oral exostoses.
저자
by
Kantaputra, Piranit
;
Panichkul, Weena
;
Sillapasorn, Parisri
;
Adisornkanj, Ploy
;
Kitsadayurach, Panita
, et al.
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International Journal of Paediatric Dentistry; Jul2024, Vol. 34 Issue 4, p432-441, 10p
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RefWorks
7 . Academic Journal
A novel P3H1 mutation is associated with osteogenesis imperfecta type VIII and dental anomalies
저자
by
Kantaputra, Piranit Nik
;
Dejkhamron, Prapai
;
Intachai, Worrachet
;
Ngamphiw, Chumpol
;
Ketudat Cairns, James R.
, et al.
소스
In
Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology
December 2021 132(6):e198-e207
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