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1 . Academic Journal
Genome-wide association study reveals a locus in ADARB2 for complete freedom from headache in Danish Blood Donors
저자
by
Isa Amalie Olofsson
;
Ragnar P. Kristjansson
;
Ida Callesen
;
Olafur Davidsson
;
Bendik Winsvold
, et al.
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Communications Biology, Vol 7, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
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7 . Academic Journal
Sequence variant affects GCSAML splicing, mast cell specific proteins, and risk of urticaria
저자
by
Ragnar P. Kristjansson
;
Gudjon R. Oskarsson
;
Astros Skuladottir
;
Asmundur Oddsson
;
Solvi Rognvaldsson
, et al.
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Communications Biology, Vol 6, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
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7 . Academic Journal
Genome-wide association meta-analysis yields 20 loci associated with gallstone disease
저자
by
Egil Ferkingstad
;
Asmundur Oddsson
;
Solveig Gretarsdottir
;
Stefania Benonisdottir
;
Gudmar Thorleifsson
, et al.
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Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-11 (2018)
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7 . Academic Journal
A homozygous loss-of-function mutation leading to CYBC1 deficiency causes chronic granulomatous disease
저자
by
Gudny A. Arnadottir
;
Gudmundur L. Norddahl
;
Steinunn Gudmundsdottir
;
Arna B. Agustsdottir
;
Snaevar Sigurdsson
, et al.
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Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
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7 . Academic Journal
Variants associating with uterine leiomyoma highlight genetic background shared by various cancers and hormone-related traits
저자
by
Thorunn Rafnar
;
Bjarni Gunnarsson
;
Olafur A. Stefansson
;
Patrick Sulem
;
Andres Ingason
, et al.
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Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
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7 . Academic Journal
COPA syndrome in an Icelandic family caused by a recurrent missense mutation in COPA
저자
by
Brynjar O. Jensson
;
Sif Hansdottir
;
Gudny A. Arnadottir
;
Gerald Sulem
;
Ragnar P. Kristjansson
, et al.
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BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
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7 . Academic Journal
Compound heterozygous mutations in UBA5 causing early-onset epileptic encephalopathy in two sisters
저자
by
Gudny A. Arnadottir
;
Brynjar O. Jensson
;
Sigurdur E. Marelsson
;
Gerald Sulem
;
Asmundur Oddsson
, et al.
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BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
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7 . Academic Journal
Sequence variant at 4q25 near PITX2 associates with appendicitis
저자
by
Ragnar P. Kristjansson
;
Stefania Benonisdottir
;
Asmundur Oddsson
;
Tessel E. Galesloot
;
Gudmar Thorleifsson
, et al.
소스
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-7 (2017)
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7 . Academic Journal
Epigenetic and genetic components of height regulation
저자
by
Stefania Benonisdottir
;
Asmundur Oddsson
;
Agnar Helgason
;
Ragnar P. Kristjansson
;
Gardar Sveinbjornsson
, et al.
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Nature Communications, Vol 7, Iss 1, Pp 1-10 (2016)
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7 . Academic Journal
Common and rare variants associating with serum levels of creatine kinase and lactate dehydrogenase
저자
by
Ragnar P. Kristjansson
;
Asmundur Oddsson
;
Hannes Helgason
;
Gardar Sveinbjornsson
;
Gudny A. Arnadottir
, et al.
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Nature Communications, Vol 7, Iss 1, Pp 1-8 (2016)
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