目的 探究FIRS早产儿MMP-9、TIMP-1表达紊乱与支气管肺发育不良的关系和初步机制.方法 本研究设计临床和动物实验两部分.临床部分:纳入2018年5月~2019年12月早产儿118例,分为对照组及研究组,留取各组患儿出生后脐血及产妇胎盘组织.以观察炎症指标IL-6、MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1(M/T)比值及病理组织炎症浸润情况,并分析炎症指标之间的关系.动物实验:制备孕鼠,分别通过不同干预方式,将胎鼠及新生鼠分为3组,FIRS组(LPS脂多糖干预)、RA组(维甲酸干预)、NS组(生理盐水干预),均留取肺组织.观察小鼠肺组织炎症指标及胎盘病理组织炎症浸润情况.结果 临床部分:不同胎龄FIRS组早产儿脐血中IL-6、MMP-9、TIMP-1及M/T比值表达水平较对照组显著增加(P<0.01);FIRS组BPD发生率高于同胎龄对照组.动物实验部分:不同日龄FIRS组胎鼠IL-6、MMP-9、TIMP-1及M/T比值均明显高于同日龄对照组(P<0.01).RA干预后:同时期炎症指标高于同日龄对照组(P<0.01),但低于同日龄FIRS组(P<0.01).结论 FIRS可能通过调节MMP-9、TIMP-1水平及M/T比值,介导BPD发生,应用MMP-9抑制剂可在肺损伤过程中发挥保护作用,为临床治疗提供了潜在的药物治疗靶点.