A púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) é uma doença rara, caraterizada por trombocitopénia, hemólise microangiopática e isquémia oclusiva, sendo o cérebro o principal órgão afectado. A abordagem clínica nas primeiras horas, de um jovem adulto no Serviço de Urgência com sinais neurológicos focais e suspeita de acidente vascular cerebral (AVC) exige a exclusão imediata de patologias que contra indiquem a trombólise, sendo exemplo a PTT. Até há poucas décadas, a PTT era uma doença devastadora, de etiologia desconhecida, quase universalmente fatal. Actualmente o prognóstico dos doentes melhorou expressivamente com o conhecimento da fisiopatologia da doença e a introdução precoce da plasmaférese. Os autores reportam o caso clínico em que o diagnóstico precoce da PTT e o acesso à plasmaférese permitiu a obtenção de bons resultados clínicos.
Medicina Interna, Vol. 22 N.º 1 (2015): Janeiro/ Março