目的 探讨131I-Herceptin对高表达HER-2/neu肺癌细胞增殖的影响.方法 应用Iodogen法制备131I-Herceptin,用TLC测定标记率及放化纯.实验设131I-Herceptin组、Herceptin组、131I组和生理盐水对照组.根据药物浓度及131I的放射性活度分为三组:低剂量组:5 kBq 131I-Herceptin、5μg/μl Herceptin、5 kBq 131I和生理盐水;中剂量组:10 kBq 131I-Herceptin、10 μg/μl Herceptin、10 kBq 131I和生理盐水;高剂量组:20 kBq131I-Herceptin、20 μg/μl Herceptin、20 kBq 131I和生理盐水.MTT法检测各组对人肺腺癌Calu-3细胞的生长抑制作用.结果 131I-Herceptin的标记率为(78.3±3.2)%,分离纯化后放化纯为(93.8±3.4)%.131I-Herceptin对人肺腺癌Calu-3细胞的免疫结合率为(61.8±2.8)%.5、10、20 kBq 131I-Herceptin人肺腺癌Calu-3细胞抑制率,分别为(36.7±2.5)%、(40.3±3.2)%、(43.6±3.5)%;质量浓度为5μg/μl、10 μg/μl、20 μg/μl的未标记Herceptin抑制率,分别为(28.3±3.0)%、(30.5±2.6)%、(32.4±2.4)%;5、10、20 kBq 131I抑制率,分别为(8.3±1.8)%、(9.8±1.0)%、(11.2±2.3)%;生理盐水对照组自然凋亡率为(3.5±0.6)%.131I-Herceptin、Herceptin、131I不同浓度间的细胞抑制率差异有统计学意义(P<0.05).131I-Herceptin高剂量组的细胞抑制率高于低剂量组、中剂量组(P<0.05).高剂量组:131I-Herceptin组的细胞抑制率最高,与Herceptin组的差异有统计学意义(P<0.05);与131I组、对照组的差异有统计学意义(P<0.05).结论 131I-Herceptin能与人肺腺癌Calu-3细胞特异性结合,并对人肺腺癌Calu-3细胞增殖有显著的抑制作用.